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Sobre nosotros
Mars Medical, ubicado en la región innovadora número uno de Europa y la Meca del desarrollo de dispositivos médicos, el estado de Baden-Württemberg, brinda asesoría como representante autorizado en Europa para sus dispositivos médicos. Ofrecemos varios niveles de soporte para la representación de su dispositivo en la región de la UE como EAR
Hemos trabajado extensamente en el desarrollo de nuevos dispositivos / tecnología en el área de ginecología, urología, cardiología, neurología. También trabajamos en el desarrollo de instrumental / implantes quirúrgicos para cirugía estética, cirugía robótica con enfoque en intervenciones mínimamente invasivas. Esto nos hace únicos como su EAR, ya que podríamos brindar una excelente orientación para el éxito de sus productos en la región del EEE.
Servicios
Ofrecemos servicios EAR para satisfacer sus necesidades exactas. Puede decidir sobre el nivel de representación deseado que necesita. El acuerdo final de la función y las responsabilidades se puede decidir mutuamente después de una discusión exhaustiva sobre su dispositivo y sus planes futuros. Comuníquese con nosotros para obtener más detalles. Con cualquiera de nuestros servicios EAR existentes, a saber. Estándar, Avanzado o Avanzado Plus, ofrecemos ofertas especiales para cada producto adicional de la misma familia. También podemos ayudarlo a configurar QMS de nuestros socios bien establecidos. Escríbanos sus requisitos enviándonos un correo directamente a info@marsmedical.de o llenando el formulario a través de la sección Contáctenos.
Estándar
Su dispositivo ya tiene la marca CE. Su dispositivo está bien registrado con las autoridades locales de competencia y se comercializa en la región de la UE. Esto significa que ya ha designado a EAR. Sin embargo, desea agregar un representante más o reemplazar su EAR existente con Mars Medical.
Avanzado
Su dispositivo ya se comercializa fuera de la UE. Su dispositivo está listo para el marcado CE. Sus posibles distribuidores / distribuidores registrarán su dispositivo con las autoridades locales de competencia.
Avanzado Plus
Su dispositivo está en desarrollo y se está preparando para el lanzamiento. Necesita asistencia para el registro del producto en la autoridad local competente. También está buscando asistencia con respecto a investigaciones clínicas, notificaciones de incidentes, asistencia para implementar retiradas de productos.
Contamos con asistencia especial por vía rápida para los fabricantes afectados por BREXIT
Contáctenos
Contáctenos enviándonos un correo directamente a info@marsmedical.de o completando el formulario de consulta de la siguiente sección.